职位描述
职位类别：医药研发/生产/注册
工作内容：
1.负责物料批检验记录的审核及物料放行工作；
2.负责定期对QC检验数据进行审核；
3.负责其他相关工作
岗位职责：
1.大专及以上学历，药学相关专业；
2.有药品生产或有药品检验工作经验；
1.负责物料批检验记录的审核及物料放行工作；
2.负责定期对QC检验数据进行审核；
3.负责其他相关工作
岗位职责：
1.大专及以上学历，药学相关专业；
2.有药品生产或有药品检验工作经验；
联系方式
联系人：庄嘉琦
联系电话：
点击查看
企业地址：常州市薛家镇云河路9号 查看地图
